منو اصلی
ضوابط سه سازمان بیمه گر
آخرین مقالات من
پیوند های سایت
امکانات
*توجه: آمار بازدید به ازای هر شخص می باشد،
به این معنی که به ازای هرچندبار بازدید سایت در طول یک روز توسط یک نفر، به تعداد آمار بازدید فقط یکی اضافه می شود


افراد آنلاین: 15 نفر
بازدید امروز: 723 نفر
بازدید دیروز: 465 نفر
تعداد کل بازدید: 1243057 نفر

مشاهده شماره خبر3039

عنوانکنترل، نظارت و ارزیابی داروهای بیولوژیک در سازمان غذا و دارو
متن

مشاور اداره کل دارو در زمینه فرآورده‌های بیولوژیک سازمان غذا و دارو گفت: کنترل، نظارت و ارزیابی هر محصول و داروی حساس و بیولوژیک اعم از واکسن‌ها، فاکتور 8 خونی و فرآورده‌های بافت و سلول زیر نظر سازمان غذا و دارو است.

به گزارش داروغذا، دکتر محمد قیصرزاده در گفت‌وگو با خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، با اشاره به آمار سوانح گفت: اداره بیولوژیک فعالیت‌های گسترده و زیادی را انجام می‌دهد که از جمله آن می‌توان به تهیه فرآورده‌های مشتق از پلاسما اشاره کرد و به عنوان نمونه می‌توان گفت که در سوختگی‌ها، آلبومین بسیار مورد نیاز است.

مشاور اداره کل دارو در زمینه فرآورده های بیولوژیک سازمان غذا و دارو گفت: تا پیش از راه‌اندازی و تاسیس اداره بیولوژیک دو شرکت واکسن‌سازی با قدمت حدود 40 تا 50 سال بدون اینکه زیر نظر وزارت بهداشت باشند، به تولید، کنترل و عرضه محصولات بیولوژیک به بازار اقدام می‌کردند که سازمان بهداشت جهانی این نوع فعالیت را رد کرد و مقرر شد نظارت بر فرآورده‌های مشتق از پلاسما زیر نظر این اداره و سازمان غذا و دارو باشد.

 

وی گفت: این اداره طبق استاندارد جهانی از سال 76 تا کنون کنترل و نظارت بر واردات و تولید محصولات بیولوژیک را بر عهده گرفته است که با گذشت زمان نیز پیشرفت‌های خوبی هم حاصل شد.

قیصرزاده خاطرنشان کرد: طی 10سال گذشته نیز با ورود داروهای نوترکیب از جمله اینترفرون، واکسن هپاتیت B و فاکتور 8 هم به این بخش اضافه شد که بررسی، نظارت،‌ ثبت،‌ کنترل و عرضه آن در اداره بیولوژیک مطرح است و تمامی مجوزهای آن برای تولید، ساخت و ورود از سوی این اداره صادر می‌شود.

تاریخ درج1393:08:21
کلمات کلیدیبیولوؤیک
بازدید638
گروهاخبار داروئي