مشاهده شماره خبر3991

به گزارش داروغذا، دکتر مهدی پیرصالحی مدیرکل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو در گفتگو با خبرنگار ایفدونا - Ifdona با تاکید بر سیاست های سازمان غذا و دارو  درباره قیمت گذاری داروهای ژنریک تولید داخل که برمبنای قیمت تمام شده صورت می پذیرد اظهار داشت: مواردی مثل مواد اولیه و بسته بندی تاثیر مستقیم در این امر دارد کما اینکه هزینه های دیگری نیز  علاوه بر آنها که ذکر شد در تولید یک محصول وجود دارد.

وی همچنین افزود: برای شرکتهای تولیدی، هزینه های ثابتی وجود دارد که آنها هم در فرم های قیمت گذاری دیده می شود اما برای توسعه بهتر این بازار گرچه ممکن است برای صنعت هم به صرفه نباشد اما نیاز است هزینه هایی مثل R&D و بازاریابی هم در فرم قیمت گذاری لحاظ شود

دکتر پیر صالحی با بیان اینکه در سیاست های جدیدی که سازمان غذا و دارو اتخاذ کرده است برای داروهای جدید و آنهایی که نوآوری داشته اند قیمت گذاری  مشمول قیمت تمام شده نمی باشد تصریح کرد: برای این نوع دارو ها براساس قیمت برند جهانی، درصدی از قیمت های برند اختصاص داده می شود که این می تواند به بحث تحقیق و توسعه کمک بکند.

وی هدف سازمان از  سیاست را حرکت شرکتها به سمت تولید داروهای جدید بیان کرد و یادآور شد: با توجه به اینکه بنا بر قیمت گذاریهای جهانی، حاشیه سود خوبی برای شرکت ایجاد می شود، می توانند در تحقیق، توسعه و گسترش اهداف خود از این سود استفاده نماید.