مشاهده شماره خبر4304
عنوان | عبدالهی اصل: افزایش نظارت وزارت بهداشت بر شرکت های دارویی | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
متن |
به گزارش داروغذا، دکتر اکبر عبدالهی اصل در گفت و گو با خبرنگار « وب دا» با اشاره به این که تکنولوژی های متفاوتی در دنیا برای بارکد جایگزین قیمت دارو وجود دارد، عنوان کرد: ارزان ترین نوع تکنولوژی که با شرایط کشور ما نیز تناسب دارد بارکدهای دوبعدی است که بر اجناس وارداتی وجود دارد. این بارکد به زودی بر اجناس تولید داخل نیز نصب می شود. وی با بیان این که با نصب این بارکد تمام اطلاعات دارو پروانه دار می شود، گفت: در این صورت از طریق شناسه دوبعدی اطلاعات دارو قابل دسترسی است. این موضوع نیز به صورت مستند در بخش کنترل کیفیت شرکت های دارویی وارد شده است.
معاون نظارت و برنامه ریزی سازمان غذا و دارو با اشاره به این که در حال حاضر بخش کنترل کیفیت شرکت های دارویی به صورت سنتی تنها به ماده موثره محصول می پردازد، گفت: این در حالی است که در دنیا نسبت به اطلاع رسانی به بیمار و سرویس ها و خدماتی که باید در مورد آنها اطلاع داد نیز پرداخته می شود. در نظر داریم این بخش را نیز در بخش کنترل کیفیت شرکت های دارویی بیافزاییم. عبدالهی اصل با اشاره به این که ایران درشرف پیوستن به کنوانسیون PICS یا کنوانسیون بازرسی دارویی است، خاطرنشان کرد: لذا سازمان غذا و دارو موظف است نظارت بیشتری را در حوزه GMP (Manufacturing Practic Good) یا روش های بهینه تولید فراورده های دارویی داشته باشد. وی با تاکید بر این که در تمام دنیا 20 درصد از GMP سخت افزار و 80 درصد آن نرم افزار است، ادامه داد: بر این اساس بسیاری از شرکت های دارویی کشور موظف به نوسازی کامل به ویژه در حوزه نرم افزاری هستند. این در حالی است که تا کنون برخی GMP را تنها یک ساختمان بهداشتی تصور می کردند در صورتی که در حوزه GMP، از افراد و آموزش ها تا فرایندها و مستندنگاری ها به صورت نرم افزاری است. بدین منظور باید فرآیندهایی در شرکت های دارویی ایجاد شود تا ریسک آلودگی دارو به حداقل برسد.
| |||||
تاریخ درج | 1394:08:13 | |||||
کلمات کلیدی | ||||||
بازدید | 516 | |||||
گروه | اخبار عمومي |