مشاهده شماره خبر4316

به گزارش داروغذا از خبرگزاری مهر، دکتر فاطمه سلیمانی، مسئول کمیته کشوری تجویز و مصرف منطقی دارو سازمان غذا و دارو در کنگره بین المللی کیفیت، ایمنی، تجویز و مصرف منطقی دارو که در مشهد در حال برگزاری است، گفت: دارو برای اینکه مجوز ورود به بازار داشته باشد لازم است استانداردهای کیفیت را داشته باشد که امکان فروش و عرضه در بازار را داشته باشد.

وی افزود: دارو باید قابلیت های لازم از جمله اینکه در دسترس مردم باشد را داشته باشدچون فقط در دسترس بودن دارو کفایت نمی کند و در سازمان غذا و دارو تلاش می شود تا دارو هم در دسترس باشد و هم کیفیت و استانداردهای لازم را داشته باشد.

سلیمانی اظهار داشت: وجود سیستم کنترل کیفیت که در نظام دارویی کشور وجود دارد این اطمینان و این امکان را برای ما فراهم می کند که با وجود داروی با کیفیت به سمت تجویز ملی در کشور پیش رویم.

مسئول کمیته کشوری تجویز و مصرف منطقی دارو سازمان غذا و دارو در ادامه با بیان اینکه هر دارویی عوارضی نیز دارد خاطر نشان کرد: باید در تجویز دارو دقت کنیم که عوارضی که دارو برای بیمار دارد کمترین میزان را داشته و میزان تاثیرگذاری مفید در بهبود بیمار بیشترین مقدار را داشته باشد.

سلیمانی اظهار داشت: سیستم ثبت و بررسی عوارض جانبی یکی دیگر از سیاست های جاری وزارت بهد اشت است برای اینکه اطمینان و اثر بخشی ایجاد شود و گزارش های دقیق و آگاهانه شما می تواند کمک کند تا ایمنی و اثر بخشی افزایش پیدا کند.

وی در پایان گفت: برای اینکه بتوانیم افزایش اثر بخشی را داشته باشیم باید حوزه اختیارات در این حوزه را افزایش دهیم که تا به امروز بیشترین سیاست ما نظارت بر عملکرد جاری در گروه پزشک و داروسازی بوده است و مردم به عنوان افرادی که در این چرخه به عنوان بیماران قرار می گیرند آموزش های لازم به آنها داده می شود.