مشاهده شماره خبر4350

بنابه اعلام داروغذا به نقل از سپید ، در این مطالعه که از 30 ژوئن 2015 آغاز شده، 29 بیمار مبتلا به تومورهای توپر عودکننده یا مقاوم تخمدان انتخاب شدند. در میان 14 بیمار که داده‌هایشان قابل ارزیابی بود، 7 بیمار پاسخ ابجکتیو به درمان دادند که با کرایتریای RECIST 1/1 سنجیده شدند. یک بیمار پاسخ کامل و 6 بیمار پاسخ نسبی داده بودند. این بیماران روی درمان باقی مانند و پاسخ به درمانشان نیز پایدار باقی ماند.

امروزه مشخص شده، هدف قرار دادن پروتئین‌های PARP در درمان سرطان تخمدان، در زنانی که موتاسیون‌های ژرم‌لاین BRCA دارند، موثر هستند. BGB-290 یک مهارکننده بسیار اختصاصی PARP1/2 است که می‌تواند به‌طور بالقوه و در مقایسه با دیگر مهارکننده‌های PARP، پاسخ درمانی ایمن‌تر و قابل تحمل‌تری ایجاد کند.

این مطالعه برای نخستین بار است که در انسان انجام شده و نتایج خوب و امیدواربخشی هم داشته است. این دارو می‌تواند فعالیت ضدتوموری خود را با کمترین دوز تست شده آغاز کند و داده‌‌ها پیشنهاد می‌کنند که پنجره درمانی گسترده‌ای به روی بیماران گشوده شده است. براساس داده‌های اثربخشی و ایمنی اولیه، فاز 2 مطالعه نیز به زودی روی انواع مختلفی از سرطان‌ها، از جمله سرطان تخمدان، آغاز می‌شود.

از ابتدای این مطالعه، 29 بیمار تاکنون برای شرکت در این کارآزمایی ثبت‌نام کرده‌اند که مبتلا به طیف مختلفی از انواع سرطان‌های توپر بوده‌اند. 19 نفر سرطان تخمدان و 10 مورد هم با دیگر انواع سرطان، مانند سرطان ریه سلول کوچک، گلیوبلاستوما، سرطان پستان، سرطان ریه غیر سلول کوچک، سرطان معده، و لیومیوسارکوما، روبرو بوده‌اند. آنها با دوزهای مختلف داروی BGB-290، از جمله 5/2، 5، 10، 20، 40، 60 و 80 میلی‌گرمی، خوراکی و دو بار در روز تحت درمان قرار گرفتند. تمامی دوزهای BGB-290 به خوبی تحمل شدند، به طوریکه محققان نتوانستند به حداکثر دوز قابل تحمل دست یابند.

شایع‌ترین عوارض جانبی دارو عبارت بودند از خستگی و تهوع درجه 1 و 2. این عوارض با درجه 3 در بیماران
دریافت کننده دوزهای 20 و 40 میلی‌گرمی، دو بار در روز دیده شد.

منبع: Medical News Today