مشاهده شماره خبر4353

ژاپن: وزارت بهداشت، درمان، کار و رفاه و آژانس دارویی و تجهیزات پزشکی ژاپن اعلام کردند، از این پس باید روی بسته‌های داروی آزیترومایسین در مورد خطر بروز سندرم افزایش حساسیت مرتبط با آن هشدارهایی درج شود.

آزیترومایسین هیدرات برای درمان عفونت‌هایی تجویز می‌شود که بوسیله ارگانیسم‌های حساس به آن ایجاد شده باشند. این دو اداره نظارتی عنوان کردند که مواردی از ابتلا به سندرم افزایش حساسیت مرتبط با آزیترومایسین یا راش‌های دارویی با ائوزینوفیلی و سندرم سیستمیک در بیمارانی که تحت درمان با این دارو بوده‌اند، گزارش شده است. این گزارش‌ها هم در ژاپن و هم در دیگر کشورها منتشر شده‌اند. علاوه براین، این موضوع به اطلاع شرکت‌های سازنده هم رسیده تا داده‌های خود را در این زمینه به‌روز کنند و این عارضه را هم در کنار دیگر عوارض جانبی شناخته شده آن قرار دهند.

علایم سندرم افزایش حساسیت مرتبط با دارو یا DIHS شامل موارد زیر است: راش و/یا پیرکسی که می‌تواند به عنوان علایم اولیه رخ دهند. به دنبال آن، علایم افزایش حساسیت جدی با بروز دیرهنگام، مانند اختلال در عملکرد کبدی، افزایش سلول‌های سفید خون، افزایش ائوزینوفیل‌های خون و لنفوسیت‌های آتیپیکال و غیره. بیماران باید به دقت پایش شوند. اگر این علایم مشاهده شدند، مصرف دارو باید متوقف شده و اقدامات مناسب انجام شوند. فعالیت دوباره ویروس‌هایی مانند ویروس هرپس انسانی 6 یا HHV-6 به‌طور مکرر همراه با DIHS دیده می‌شود. علایمی مانند راش، پیرکسی، و/یا اختلال عملکرد کبدی ممکن است حتی پس از قطع مصرف دارو، عود کرده یا دوره آنها طولانی شود، بنابراین دقت به این مسایل باید مدنظر قرار داشته باشد.