مشاهده شماره خبر736

رئيس مرکز ثبت و بررسي عوارض ناخواسته داروهاي وزارت بهداشت با تاکيد بر اينکه هر دارويي، حتي مطمئن‌ترين محصولات عوارضي جانبي دارند، گفت: هشت تا ۱۰ درصد مراجعات به بيمارستان‌هاي تهران مربوط به عوارض جانبي داروهاست.

به نقل از دبيرخانه سمينار مطالعات باليني و ايمني دارو، خيرالله غلامي خاطرنشان کرد: طي ۲۵ سال اخير حدود ۱۰ درصد داروهاي عرضه شده به بازار دارويي جهان به دليل عوارض ناخواسته از دايره مصرف خارج شده‌اند که بسياري از آنها از توليدات بزرگترين شرکت‌هاي داروسازي دنيا بوده‌اند. وي با بيان اينکه مصرف هر دارويي، کما بيش عوارضي جانبي به همراه دارد، اظهار داشت: اين مسئله‌اي است که متأسفانه بسياري از پزشکان و داروسازان به مصرف‌کنندگان گوشزد نمي‌کنند. روزانه ميليون‌ها دز دارو فقط در همين تهران مصرف مي‌شود که اگر درصد بسيار کمي از مصرف‌کنندگان هم دچار عوارض جانبي شوند، تعداد قابل توجهي با عوارض خطرناک ناخواسته داروها مواجه خواهند بود. غلامي به بيان نمونه‌هايي از عوارض ناخواسته دارويي گزارش شده در کشور پرداخت و گفت: چند سال پيش ۱۷۶ مورد فلج پا بر اثر تزريق ديکلوفناک در کشور گزارش شد که با بررسي‌هاي بيشتر مشخص شد حداقل ۲۰ مورد از چنين عوارضي قبلاً در کشورهاي ديگر بروز کرده بوده ولي شرکت توليدکننده از اعلام آن خودداري کرده است اما اينکه چرا آمار بروز عوارض جانبي اين دارو در کشور ما تا اين حد بالا بوده است را بايد در ميزان بسيار بالاي مصرف اين دارو جست‌وجو کرد. وي خاطرنشان کرد: براساس آمارهاي موجود در سال ۱۳۸۱ حدود ۱۵۴ ميليون عدد ديکلوفناک تزريقي در کشور مصرف شده که بيش از ۱۵ برابر کل مصرف اين دارو در ۳ کشور پرجمعيت انگلستان، فرانسه و آلمان بوده و در واقع سرانه مصرف اين دارو در ايران ۴۵ برابر اين کشورهاي اروپايي بوده است که باعث شده عوارض بسيار نادر اين دارو به وضوح در کشور بروز کند در نهايت عرضه ديکلوفناک به بيمارستان‌ها محدود شد. رئيس داروخانه‌هاي ۱۳ آبان با بيان نمونه‌هاي ديگري از بروز عوارض ناخواسته دارويي در کشور بر اثر نا آشنايي با روش صحيح مصرف دارو، اشتباه شرکت‌هاي توزيع دارو در روند نگهداري و پخش و موارد ديگر اظهار داشت: در صورت بروز چنين مشکلاتي نبايد صرفاً توليدکننده، شرکت پخش، پزشکان و پرستاران يا داروخانه‌ها را متهم کرد بلکه همه بخش‌ها مسئول هستند و بايد نظام مراقبتي و کنترلي در زمينه دارو وجود داشته باشد که در مراحل مختلف بر مصرف دارو به دقت نظارت شود. رئيس مرکز ثبت عوارض ناخواسته داروهاي وزارت بهداشت خاطرنشان کرد: ايران از سال ۱۹۹۸ به نظام جهاني پايش عوارض ناخواسته دارو (فارماکوويژيلنس) پيوسته که مقر آن در اپسلاي سوئد است و تقريباً تمام کشورهاي دنيا در آن عضويت دارند. البته اين سيستم به دهه ۱۹۶۰ برمي‌گردد و ايران نود و هفتمين يا نود و هشتمين کشوري بوده که به آن ملحق شده است. وي تصريح کرد: کارت زرد، پل ارتباطي بخش درمان با سيستم ثبت و بررسي عوارض ناخواسته دارويي است. از اين طريق تاکنون بالغ بر ۳۰ هزار گزارش از مناطق مختلف کشور دريافت کرده‌ايم که رقم بسيار قابل توجهي است. علاوه بر اين ۱۱۲ نامه براي اطلاع‌رساني درخصوص احتياط‌ها و عوارض جانبي داروها از طرف مرکز منتشر شده که همگي از طريق تارنماي مرکز قابل دسترسي هستند.